Mutations of TFAP2B in congenital heart disease patients in Mysore, South India

نویسندگان
چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Mutations of TFAP2B in congenital heart disease patients in Mysore, South India

BACKGROUND & OBJECTIVES Cardiac malformations in the young constitute a major portion of clinically significant birth defects. Congenital heart disease (CHD) is a common congenital cardiac birth defect, affecting nearly 1 per cent of all live births. Patent ductus arteriosus (PDA) is clinically significant foetal circulation anomaly, second most common form of CHD which constitutes approximatel...

متن کامل

the role of type-d personality, social support and self-compassion in prediction of health behaviors in coronary heart disease patients

نظر به اهمیت و تاثیر روزافزون عوامل روانی – اجتماعی در سلامت جسمی و تاثیر عوامل روان شناختی در بروز بیماریهای مختلف از جمله بیماریهای قلبی و عروقی این پژوهش با هدف کلی بررسی ارتباط تیپ شخصیتی d ، حمایت اجتماعی و خود دلسوزی در پیش بینی رفتارهای بهداشتی بیماران کرونر قلبی و تعیین تفاوت بین بیماران کرونر قلبی با و بدون جراحی و افراد سالم در این متغیرها و رفتارهای بهداشتی آنان، انجام گرفت. جامعه آ...

15 صفحه اول

Hematologic Abnormalities in Cyanotic Congenital Heart Disease Patients

Introduction:Patients with cyanotic heart disease may have an acceptable quality of life. However, they are invariably prone to several complications. The aim of this study is search about hematologic abnormalities in cyanotic congenital heart disease patients. Materials and Methods:  In this cross sectional study every cyanotic congenital heart disease patients who was referred to the adult co...

متن کامل

Congenital Heart Disease NKX2.5 Mutations in Patients With Congenital Heart Disease

OBJECTIVES The purpose of this study was to estimate the frequency of NKX2.5 mutations in specific cardiovascular anomalies and investigate genotype-phenotype correlations in individuals with NKX2.5 mutations. BACKGROUND Recent reports have implicated mutations in the transcription factor NKX2.5 as a cause of various congenital heart defects (CHD). METHODS We tested genomic deoxyribonucleic aci...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: The Indian Journal of Medical Research

سال: 2011

ISSN: 0971-5916

DOI: 10.4103/0971-5916.90986